Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Luchtweginfecties
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de verdeling van de lucht tijdens inademing.
Secundaire uitkomstmaten
De toepasbaarheid van PAV+ in de populatie op de IC.
Achtergrond van het onderzoek
PAV+ is een nieuwe ventilatie-modus waarbij de gegenereerde druk proportioneel
is aan de adem-arbeid van de patient. PAV+ doet dit door het meten van
weerstand en compliantie van het respiratoire systeem via de luchtweg. NAVA,
een andere proportionele modus, meet ademarbeid via een katheter die de
elektrische activiteit van het diafragma meet vanuit de oesophagus, en is dus
invasief. We denken dat PAV+ dezelfde voordelen heeft t.o.v. Pressure Support
ventilatie als NAVA, met name op het gebied van luchtverdeling tijdens
inademing. Dit is nog niet geobjectiveerd.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde interventie-pilot.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen worden gedurende 2-3 dagen beademend middels NAVA (Groep I) of PAV+ (Groep II). Daarna wordt de patient met drie verschillende niveaus van ondersteuning met zowel NAVA als PAV+ beademend voor 10 minuten per niveau.
Inschatting van belasting en risico
Het risico van deze studie is verwaarloosbaar. Er is weinig belasting voor de
patiënt.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënt wordt sinds minimaal 16 uur mechanisch geventileerd middels Pressure Support ventilatie of Neurally Adjusted Ventilatory Assist.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Hemodynamische instabiliteit, dyspnoe tijdens beademing bij inclusie, afwezige ademprikkel.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL54587.078.15 |