Het vergelijken van plaatjesreactiviteit en de formatie van plaatjes-monocytencomplexen tussen patiënten met COPD en controles van dezelfde leeftijd.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De uitkomstmaten van deze exploratieve studie zijn plaatjesreactiviteit
(gedefinieerd als de expressie van plaatjesactivatie marker CD62P (P-selectine)
en geactiveerde fibrinogeen receptor (αIIbβ3) na stimulatie met verschillende
plaatjes agonisten), bloedplaatjes-monocyten complexen, markers van
plaatjesactivatie en ontstekingscytokines en de relatie tussen plaatjes
activatie GOLD stadium, aantal exacerbaties, roken en long functie.
Secundaire uitkomstmaten
Zie primaire uitkomstmaten.
Achtergrond van het onderzoek
Rationale: patiënten met chronisch obstructieve longziekte (COPD) hebben een
toegenomen risk voor cardiovasculaire ziekten (CVD). Exacerbaties verhogen het
risico nog verder en de prevalentie van CVD neemt toe met de ernst van de COPD.
Patiënten met COPD hebben verhoogde ontstekingswaarden en systemische
ontsteking wordt gezien als een belangrijke factor voor bloedplaatjesactivatie.
Bloedplaatjesactivatie leidt weer tot aggregatie en tot formatie van
plaatjes-monocytencomplexen, een voorloper van trombose. Tot nu toe zijn er
geen studies verricht die gekeken hebben naar plaatjes reactiviteit, een maat
voor plaatjesreactie en plaatjesfunctie, en de relatie tot ontstekingscytokinen
in patiënten met COPD.
Onze hypothese is dat plaatjesactivatie bij patiënten met COPD wordt
veroorzaakt door systemische ontsteking en dat plaatjes toegenomen reactief
zijn na stimulatie. Dit zou een risicofactor voor het ontwikkelen van hart- en
vaatziekten kunnen zijn.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van plaatjesreactiviteit en de formatie van
plaatjes-monocytencomplexen tussen patiënten met COPD en controles van dezelfde
leeftijd.
Onderzoeksopzet
observationeel cohort onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Participatie in de studie betekent maximaal één extra venapunctie tijdens een
regulier poli-bezoek. Bij patiënten die een diagnostische fietstest ondergaan
wordt geen extra venapunctie verricht. De hoeveelheid bloed die afgenomen wordt
is 19,5mL. Venapunctie wordt over het algemeen als veilig beschouwd.
Publiek
Geert Grooteplein-Zuid 10
Nijmegen 6500HB
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein-Zuid 10
Nijmegen 6500HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om geschikt bevonden te worden voor deze studie moeten COPD patiënten aan de volgende criteria voldoen.
- leeftijd > 40 jaar
- bronchusobstrucie, gemeten met spirometrie: FEV1/FVC ratio < 70% en postbronchodilatatoire FEV1<80% (COPD gold II-IV) en de klinische diagnose moet door een longarts gesteld zijn
-meer dan 10 pakjaren roken
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- gebruik van aspirine of andere bloedplaatjes remmers
- astma
- chronische inflammatoire aandoeningen, zoals reumatoïde artritis, psoriasis, inflammatoire darmziekenten, systemische lupus erythematodus
- maligniteiten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL53202.091.15 |