Onderzoeken wat de betrouwbaarheid is van dag tot dag en wat de validiteit is van PD als een techniek om bloedstroom te meten van de skeletspier tijdens inspanning.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
endotheelfunctie arteriën
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Betrouwbaarheid:
Verschil en overeenkomst van veranderingen in bloedvolume gemeten met PD in de
musculus vastus lateralis tijdens maximale en submaximale inspannings op twee
verschillende dagen.
Secundaire uitkomstmaten
Validiteit:
- Correlatie tussen verandering van PD-signaal in de musculus vastus lateralis
en veranderingen in bloedflow in de afferente arterie gemeten met pulsed wave
Doppler tijdens inspanning.
- Correlatie tussen veranderingen in totale hemoglobuline gemeten met near
infrared spectroscopy en verandering in PD-signaal tijdens inspanning.
Achtergrond van het onderzoek
Een van de factoren die het inspanningsvermogen beïnvloeden is het vermogen om
bloedstroom te verhogen naar de skeletspier tijdens inspanning. Daarom kan het
beoordelen van bloedstroomveranderingen in de bewegende spieren belangrijke
informatie bevatten over fysiologische beperkingen van het inspanningsvermogen
bij individuele personen (zoals atleten of bij chronische ziekten). Power
Doppler (PD) is een techniek die in staat is om veranderingen in bewegend
bloedvolume te meten en zou een techniek kunnen zijn om de
bloedstroomveranderingen in de skeletspier te bepalen. Echter, alvorens PD
gebruikt kan worden in de praktijk, is het belangrijk om te onderzoeken wat de
betrouwbaarheid van dag tot dag is en wat de validiteit is van het PD-signaal.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken wat de betrouwbaarheid is van dag tot dag en wat de validiteit is
van PD als een techniek om bloedstroom te meten van de skeletspier tijdens
inspanning.
Onderzoeksopzet
Prospectief observationele non-invasieve studie.
Inschatting van belasting en risico
Geen calamiteiten van submaximale inspanning op een fietsergometrie door
gezonde proefpersonen worden genoemd in de literatuur, noch in onze klinische
praktijk. Power Doppler, near infrared spectroscopy en pulsed wave Doppler zijn
non-invasieve metingen en vormen daarom geen extra belasting voor de
proefpersonen. Er is voor gezonde proefpersonen (zonder cardiovasculaire
voorgeschiedenis) een zeer klein risico op het krijgen van een aritmie danwel
ischemie van het hart bij een maximale inspanningstest. Alle proefpersonen
zullen op dag 1 een maximale inspanningstest ondergaan inclusief
elektrocardiografische analyse en bloeddrukmetingen. Proefpersonen met
aanwijzingen voor myocardiale ischemie en ventriculaire aritmie kunnen worden
geïdentificeerd en geëxcludeerd.
Publiek
De Run 4600
Veldhoven 5504DB
NL
Wetenschappelijk
De Run 4600
Veldhoven 5504DB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Ondertekend toestemmingsformulier
Leeftijd 18-50 jaar
In staat om een maximale inspanningstest te doen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen die het risico lopen voor calamiteiten op basis van bevindingen bij lichamelijk onderzoek of antwoorden op de Lausanne vragenlijst.
Aandoening op gebied van orthopaedie, cardio-vasculair, pulmonair, neuromusculair en andere die het inspanningsvermogen beperken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55046.015.15 |
| OMON | NL-OMON24988 |