Het uiteindelijke doel van dit project richt zich primair op een betere diagnostisering van de patiënt met houding-gerelateerde hoofdpijn. Dit zal leiden tot meer succesvolle behandelingen en een betere vroegtijdige preventie. De impact van deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
hoofdpijnklachten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Zithoudingsprofiel (1)
Posturale variabelen (hoofd, cervicale, thoracale, lumbale en sacrale houding)
worden gemeten via 17 markers op anatomische referentiepunten op de
rechter lichaamszijde. De referentiepunten worden gebruikt om zes hoeken (°)
ten opzichte van de horizontale te meten in het sagittale vlak
Dura mater profiel (2)
Neurodynamische eigenschappen en mechanosensitiviteit van de dura mater worden
getest a.d.h.v. de slumptest volgens Shacklock. Tijdens de slumptest wordt de
maximale passieve knie-extensie (°) gemeten
Pijnprofiel (3)
*Pressure Pain Threshold (PPT)*. Via drukalgometrie (Somedic Sales AB,
Stockholm, Sweden) worden de (a) *Pressure Pain Detection Threshold* (kPa/cm²)
en (b) *Pressure Pain Tolerance* (sec) bepaald.
Secundaire uitkomstmaten
Hoofdpijneigenschappen (1)
Uit het hoofdpijndagboek worden volgende gemiddelde resultaten voor de
hoofdpijn-groep afgeleid: (a) hoofdpijnfrequentie (dagen/maand), (b)
medicatiegebruik (dagen/maand), (c) gemiddelde hoofdpijnduur (uur/dag) en (d)
hoofdpijnintensiteit (Visuele Analoge Schaal/maand).
De impact van hoofdpijn op de levenskwaliteit (2)
De impact van hoofdpijn op het dagelijks leven wordt gekwantificeerd via de
*Henri Ford Headache Disabilty Index*
Achtergrond van het onderzoek
Het diagnosticeren en bijgevolg het behandelen van houding-gerelateerde
hoofdpijnen, zoals o.a. spanningshoofdpijn en cervicogene hoofdpijn, wordt
sterk bemoeilijkt vanwege een aantal overlappende kenmerken en de complexe
wisselwerking tussen het neurologisch en musculoskeletaal systeem. Hierdoor
verloopt het diagnostisch proces moeizaam en hebben de gebruikte therapieën
doorgaans een wisselend succes en neemt het aantal *non-responders* alsook het
risico op chronificatie toe. Het identificeren van subgroepen in de heterogene
houding gerelateerde hoofdpijnpopulatie is een eerste stap om de slaagkans van
kinesitherapeutische interventies te vergroten en om vroegtijdige preventie
beter te sturen.
1. Aangezien *zitten* een dynamisch proces is, geeft een longitudinale analyse
van de onbewuste zithouding een waarheidsgetrouwe weergave van de realiteit.
Dergelijke analyse dient tevens de totale wervelkolom te includeren en niet
zoals in het verleden enkel de cervicale wervelkolom.
2. Daarnaast dient ook de rol van de dura mater en de cervico-thoracale
kinematica nagegaan te worden. De durale dynamica kan namelijk beïnvloedt
worden door de zithouding.
3. Tenslotte kunnen via een patiëntgerichte aanpak de interventies beter
gericht worden op het profiel van de patiënt vergeleken met een klassieke,
stereotiepe aanpak.
Doel van het onderzoek
Het uiteindelijke doel van dit project richt zich primair op een betere
diagnostisering van de patiënt met houding-gerelateerde hoofdpijn. Dit zal
leiden tot meer succesvolle behandelingen en een betere vroegtijdige preventie.
De impact van deze aanpak kan op termijn de levenskwaliteit van de patiënt
positief beïnvloeden.
Daarnaast zorgt de toepasbaarheid en beperkte kostprijs van de metingen en de
behandelingen ervoor dat de transfer naar het werkveld zoals o.a. revalidatie,
manuele therapie, kinesitherapie en hoofdpijncentra haalbaar is.
Algemene doelstellingen
1. Vergelijking van het zit-, dura- en pijnprofiel tussen patiënten met
houding-gerelateerde hoofdpijn en gezonde proefpersonen: fase 1 (profielanalyse
d.m.v. longitudinaal onderzoek).
2. Vergelijking van de effectiviteit van patiëntgericht behandelen vs.
standaard behandelen bij patiënten met houding-gerelateerde hoofdpijn: fase 2
(interventie) (RCT).
Onderzoeksopzet
Enkel-blinde longitudinale vergelijkende studie van het zithoudings-, durale en
pijnprofiel tussen een houding gerelateerde hoofdpijn-groep en een
klachtenvrije controlegroep
Inschatting van belasting en risico
Door de specifieke testen die worden uitgevoerd in het kader van het onderzoek
kunnen volgende tijdelijke ongemakken voorkomen:
- Spierstijfheid
- Verhoogde gevoeligheid van de spieren
- Lichte (herkenbare) hoofdpijnklachten
Publiek
Agoralaan gebouw D
Diepenbeek BE3590
BE
Wetenschappelijk
Agoralaan gebouw D
Diepenbeek BE3590
BE
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Mannen en vrouwen tussen 20 en 50 jaar
2. Diagnose van spannings- en/of cervicogene hoofdpijn (hoofdpijn-groep)
3. Hoofdpijn kan worden uitgelokt door een cervicale en/of hoofdhouding (hoofdpijn-groep)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Zwangerschap
2. Pericraniale chirurgie
3. Ernstige pathologie (neurologisch/cardiovasculair/endocrien/musculoskeletaal)
4. Rode vlaggen
5. Fysio- (kinesi-) therapeutische behandeling voor hoofdpijnklachten < 4 weken voor de start van de studie
6. Overmatig medicatiegebruik (> 10 dagen/maand gedurende 3 maanden): ergotamines, NSAID's, opioïde substanties, acetylsalicylzuur en eenvoudige analgetica
7. Psychiatrische comorbiditeit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | eudract/B-nr:B371201423025 |
| CCMO | NL55720.096.15 |