Het primaire doel van dit onderzoek is om biologische, psychologische en sociale factoren te achterhalen, die het ontwikkelen van AVH kunnen voorspellen. Een tweede doel is om bij jongeren met AVH te onderzoeken welke factoren het persisteren van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Denk- en waarnemingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is de aanwezigheid van AVH bij follow-up.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomsten zijn het persisteren van AVH en de mate van stress en
disfunctioneren bij follow-up.
Achtergrond van het onderzoek
Auditieve Verbale Hallucinaties (AVH) komen veel voor bij kinderen en
adolescenten in de algemene bevolking. Hoewel bij het meerendeel de AVH vanzelf
weer overgaan kunnen ze aanzienlijk lijden en beperkingen in het functioneren
veroorzaken. Bij de meeste kinderen verdwijnen de AVH binnen een paar jaar. Het
persisteren van AVH is echter geassocieerd met verminderd cognitief
functioneren en het ontwikkelen van ernstige psychopathologie. Tot op heden is
het onbekend welke factoren het ontwikkelen en aanhouden van AVH voorspellen en
welke factoren de mate van bijkomend lijden en disfunctioneren bepalen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is om biologische, psychologische en
sociale factoren te achterhalen, die het ontwikkelen van AVH kunnen
voorspellen. Een tweede doel is om bij jongeren met AVH te onderzoeken welke
factoren het persisteren van AVH voorspellen en welke factoren bijkomende
stress en disfunctioneren voorspellen en bepalen. Door te vergelijken met een
controlegroep bestaande uit broertjes en zusjes zonder AVH kan ook worden
gekeken naar beschermende factoren.
Onderzoeksopzet
In deze longitudinale observationele studie worden baseline en follow up gedaan
door middel van vragenlijsten, interviews, lichamelijk onderzoek en
neuropsychologische testen. Alle proefpersonen worden op baseline en één, drie
én vijf jaar na inclusie gemeten. Alleen bij de baseline en de 5-jaars meting
worden de neuropsychologische tests gedaan.
Inschatting van belasting en risico
Alle deelnemende jongeren en hun ouders zullen gevraagd worden om vragenlijsten
over het kind en zichzelf in te vullen. Dit kan thuis of tijdens een bezoek aan
het UMCU en zal maximaal 55 minuten voor het kind en 85 minuten voor ouders
duren. Tijdens de baseline en alle follow-up bezoeken wordt bij alle kinderen
trauma en life events bepaald (15min.) en lichamelijk onderzoek verricht
(5min.). Bij de patienten wordt ook een psychiatrische evaluatie (K-SADS 45
min.voor kind en 45 min. voor ouders) verricht en een meting van AVH kenmerken
(PSYRATS 15 min.). Neuropsychologische testen (WISC of WAIS) worden alleen
afgenomen tijdens de baseline en laatste follow-up meting (na 5 jaar) en duren
maximaal 90 minuten. Proefpersonen kunnen voordelen van deze studie ervaren. Er
wordt een uitgebreide psychiatrische en (neuro)psychologische screening
verricht. De resultaten zullen met deelnemers en hun ouders besproken worden.
Wanneer blijkt dat dit geindiceerd is, zal behandeling via de
Stemmenpolikliniek snel opgestart kunnen worden. Alle deelnemers en hun ouders
worden geinformeerd over de risico's van drugsgebruik onder deze kwetsbare
populatie. Voor de controlegroep (broers en zussen zonder auditieve verbale
hallucinaties) zullen de onderzoeken ervoor zorgen dat vroege herkenning van
klachten of symptomen (en indien nodig behandeling) plaats zal vinden.
De resultaten van het onderzoek zullen het beter mogelijk maken om individuen
met AVH met een verhoogd risico op het persisteren van de hallucinaties en
mogelijk het ontwikkelen van ernstige psychopathologie te selecteren. Zo kunnen
zij vroegtijdig in aanmerking komen voor interventie, terwijl jongeren met AVH
zonder risicofactoren dit bespaard kan blijven. Ook biedt inzicht in de
risicofactoren mogelijkheden voor de aanpassing naar meer gerichte
interventies.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd tussen 8 en 18 jaar
- voor de onderzoeksgroep: auditieve verbale hallucinaties minstens een keer per maand
- geschreven informed consent (door kind en ouders/verzorgers)
- spreekt Nederlandse taal
- IQ > 70
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
None.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL45710.041.13 |