Het onderzoeken van de mogelijkheid om met een preoperatief afgenomen korte neuropsychologische test, waarbij de variabiliteit en accuratesse tijdens een eenvoudige keuze reactietijdtaak worden gemeten, het optreden van postoperatief delier te…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Encefalopathieën
- Delirium (incl. verwarring)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Preoperatieve intra-individual reactietijd variabiliteit onder postoperatief
delirante en niet-delirante patienten.
Secundaire uitkomstmaten
- Preoperatieve individuele responsaccuratesse onder postoperatief delirante en
niet-delirante patienten.
- Sensitiviteit en specificiteit van een gecombineerde index van preoperatieve
intra-individuele reactietijd variabiliteit en responsaccuresse ten aanzien van
het voorspellen van postoperatief delier.
Achtergrond van het onderzoek
Delier is een veelvoorkomende complicatie die kan optreden in een brede
medische context. Modellen die het risico op delier voorspellen voor
individuele patienten zijn schaars. Bovendien beperken de weinige beschikbare
modellen zich tot demografische karakteristieken en aanwezigheid van
comorbiditeit. Voorafgaand onderzoek suggereert dat pre-existente stoornissen
in de aandachtsfunctie een vroege en specifieke individuele voorspeller zijn
voor het optreden van delier. Dit zou een pathofysiologische monitor bieden om
patienten te identificeren met een verhoogd risico op delier.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de mogelijkheid om met een preoperatief afgenomen korte
neuropsychologische test, waarbij de variabiliteit en accuratesse tijdens een
eenvoudige keuze reactietijdtaak worden gemeten, het optreden van postoperatief
delier te voorspellen bij oudere niet-demente patienten die elektieve
operatieve behandeling ondergaan.
Onderzoeksopzet
Een observationele prospectieve cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan de studie. De belasting voor
deelnemende patienten bestaat uit afname van een testbatterij tijdens het
bezoek aan de polikliniek anesthesie voor preassessment, dat ongeveer een uur
in beslag zal nemen. Er zijn voor patienten geen directe voordelen verbonden
aan deelname aan het onderzoek.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Leeftijd *70 years
* Elektieve operatieve behandeling
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Voorafgaande diagnose dementie of Clinical Dementia Rating (CDR) *1
* Taalbarriere die verkrijgen informed consent en testinstructies verhinderd
* Ernstige functionele beperking van de dominante hand
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL47720.018.14 |