Het doel van de huidige studie is het valideren van ADHD symptoomdiagnostiek aan de hand van aanwijzigen vanuit cognitieve taken en EEG metingen. Dit zal gedaan worden door het bestuderen van verschil in prestatie op cognitieve taken tussen ADHD…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is de Stop-signal Reaction Time van de
Stop-Signal Task, samen met de P300 ERP component tijdens die taak.
Secundaire uitkomstmaten
De volgende secundaire onderzoeksvariabelen zullen worden bestudeerd:
- Switch Costst van de Task-Switching test;
- Percentage uitgestelde beloning can de Choice Delay test;
- Onmiddelijke en uitgestelde herinnering samen met herkenning van de Verbal
Memory task;
- Commissiefouten van de Continuous Performance task;
- P300 ERP's van alle bovengenoemde taken met uitzondering van de Choice Delay
test.
Achtergrond van het onderzoek
Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) wordt heden ten dage
gediagnosticeerd aan de hand van observeerbare gedragscriteria. De verwachting
is echter dat door de etiologie van de stoornis, volwassen ADHD patienten
slechter presteren op cognitieve taken en verschillen in ERP componenten als ze
vergeleken worden met gezonde volwassenen. In deze studie wordt gekeken in
welke mate cognitieve testen en ERP metingen kunnen bijdragen aan het verhogen
van de accuraatheid van de ADHD-diagnose.
Doel van het onderzoek
Het doel van de huidige studie is het valideren van ADHD symptoomdiagnostiek
aan de hand van aanwijzigen vanuit cognitieve taken en EEG metingen. Dit zal
gedaan worden door het bestuderen van verschil in prestatie op cognitieve taken
tussen ADHD patienten, personen met ADHD-klachten die niet in aanmerking voor
de diagnose komen en vrijwilligers die geen ADHD-gerelateerde klachten hebben.
Tijdens de uitvoering van de cognitieve taken zal ook de hersenactiviteit
worden gemeten met behulp van EEG.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek zal uitgevoerd worden aan de hand van een mixed model design
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers zullen ongeveer 6 uur kwijt zijn aan deelname, verspreid over één
trainingssessie en twee opeenvolgende testsessies op verschillende dagen.
Publiek
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Naast algemene inclusiecriteria, zijn ook groepspecifieke inclusiecriteria van toepassing:
Voor alle groepen:
- Man of vrouw.
- Tussen 18 en 35 jaar.
- Bereidheid om een informed consent te tekenen.;Voor de ADHD+ groep specifiek:
- Voldoen aan de DSM-IV-criteria voor ADHD.;Inclusiecriteria specifiek voor de ADHD± groep:
- Voldoen niet aan de DSM-IV-criteria voor ADHD, ondanks een aantal kenmerkende symptomen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor elke groep zijn dit de exclusiecriteria:
- Gebruik van drugs in de afgelopen maand;
- Buitensporig alcoholgebruik;
- Zwangerschap;
- Gebruik van ADHD medicatie nu en in het verleden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL38839.068.11 |