Het doel van dit onderzoek is om de nieuw ontwikkelde fotoplethysmografie-sensor (MPA-16) te valideren zodat deze later gebruikt kan worden om beter inzicht te krijgen in het lokale vatenstelsel. En het bepalen van de uitvoerbaarheid/toepasbaarheid…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Verificatie op gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariablen zijn de betrouwbaarheid en herhaalbaarheid van
de meting met de MPA-16.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Photoplethysmography (PPG) is een optische techniek voor volumetrische meting
van een orgaan. PTT wordt bepaald als het tijdsinterval tussen de R-golf van
het elektrocardiogram (ECG) en de voet van de photoplethysmogram. De PTT
bestaat uit twee componenten: de pre-ejectie periode (PEP) en de vasculaire
transit tijd (VTT). De VTT is de tijd voor een arteriële drukgolf om een
vooraf gedefinieerde afstand te overbruggen. De VTT is gerelateerd aan de
lokale compliantie van de bloedvaten. De VTT kan worden gebruikt om het effect
van ziektes op de peripheral vasculaire compliantie.
De nieuw ontwikkelde sensor bestaat uit een fotodiode-array met 16 fotodiodes
op een totale afstand van 12,5 mm. De lichtbron is een RED-LED en een IR-led.
Elk van de fotodiode in de array heeft een eigen PPG-signaal.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de nieuw ontwikkelde
fotoplethysmografie-sensor (MPA-16) te valideren zodat deze later gebruikt kan
worden om beter inzicht te krijgen in het lokale vatenstelsel. En het bepalen
van de uitvoerbaarheid/toepasbaarheid van deze meetopstelling voor patienten.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is een observationeel, single center onderzoek in het Erasmus
Medisch Centrum.
Inschatting van belasting en risico
De meting is non-invasief en zonder risico's.
Publiek
Dr. Molewaterplein 50
3015GE
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 50
3015GE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers, tussen de 20-30 jaar oud.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Geen hart en vaat aandoeningen
• Geen diabetes
• Geen afwijkingen of verwondingen aan armen of benen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL37054.078.11 |