Het doel van de studie is om een beter begrip te krijgen van tonsiche dystonie door motorische en sensorische aspecten van de aandoening te kwantificeren en de relatie tussen beide parameters te onderzoeken.In het bijzonder heeft de studie tot doel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) Accuratesse van gewrichtspositiezin en beweging.
2) Selectiviteit van spieractivatie.
3) Herkennen van handlateraliteit.
4) Sensibiliteit, waaronder twee-punt-discriminatie, vibratiezin,
spierpijndrempel.
Secundaire uitkomstmaten
Geen
Achtergrond van het onderzoek
Dystonie is een slecht begrepen aandoening die wordt gekenmerkt door een
verlies van willekeurige spiercontrole, gepaard gaande met verlies van
inhibitie, verandering van verwerking van sensorische informatie en problemen
met sensomotorische integratie. Het blootleggen van de relaties tussen deze
aspecten zal waarschijnlijk leiden tot een beter begrip van de aandoening.
Dystonie is de meest voorkomende bewegingsstoornis na een perifeer trauma en
komt vaak voor in het kader van complex regionaal pijnsyndroom.
Het onderzoek zal naar verwachting waardevolle informatie opleveren over
verschillen in sensorische en motorische verwerking tussen patiënten en
controlepersonen. Daarnaast zal kennis van de invloed van sensoriek op
motorisch functioneren niet alleen leiden tot een beter inzicht in (het gebrek
aan) sensorimotorische integratie bij dystonie, maar ook aanknopingspunten
verschaffen over hoe motorische paradigmata, sensorische stimuli en sensorische
manipulatie kunnen worden gebruikt om het motorisch functioneren van patiënten
met tonische dystonie te verbeteren. De resultaten zulen naar verwachting
nieuwe onderzoeksvragen opleveren die tot follow-up onderzoek kunnen leiden.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is om een beter begrip te krijgen van tonsiche dystonie
door motorische en sensorische aspecten van de aandoening te kwantificeren en
de relatie tussen beide parameters te onderzoeken.
In het bijzonder heeft de studie tot doel om ons inzicht in de dissociate
tussen automatische en willekeurige motoriek die bij deze patiëntengroep soms
waar te nemen is, te bevorderen en om de proccessen die bij deze patiënten aan
coherentie-entrainment ten grondslag liggen te ontrafelen. Hiertoe wordt zowel
intentionele als niet-intentionele sensomotorische integratie onderzocht.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel patiënt-controle onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoeksprotocol omvat het invullen van vragenlijsten (duur ongeveer 15
minuten) en het uitvoeren van motorische taken (ongeveer 2 uur). Enige
vermoeidheid bij patiënten kan worden verwacht; tijdelijk enige toename van
pijn bij de patiënten valt niet geheel uit te sluiten.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mannelijke of vrouwelijke patiënten met CRPS met of zonder tonische dystonie aan een of beide armen van 18 jaar en ouder, die Nederlands beheersen en geregisteerd zijn in het LUMC.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
mobiele dystonie; bekende genetische vormen van dystonie, zoals DYT1-DYT17 en de ziekte van Wilson; lesies of aandoeningen van het centraal zenuwstelsel (bv. als gevolg van hoofdtrauma); implantatie van een pomp voor intrathecale toediening van baclofen of andere spasmolytica.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL29310.058.09 |