Het bestuderen van de effecten van transcraniële stimulatie op waarnemen en aandacht.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Het onderzoek is niet gerelateerd aan een aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Reactie tijden en accuraatheid van de antwoorden.
Secundaire uitkomstmaten
n/a
Achtergrond van het onderzoek
In vergelijking met andere onderzoeksmethoden zoals fMRI of PET, geeft
Transcraniële Magnetische Stimulatie aanvullende informatie met betrekking tot
de causale relatie tussen de werking van bepaalde hersengebieden en waarneming
en gedrag. Om die reden kan het een waardevol instrument zijn om die
hersengebieden te bestuderen die verantwoordelijk zijn waarneming en aandacht.
Doel van het onderzoek
Het bestuderen van de effecten van transcraniële stimulatie op waarnemen en
aandacht.
Onderzoeksopzet
Voor het gehele project zouden we graag de mogelijkheid hebben om 100
proefpersonen te recruteren. De gebruikte designs zullen overwegend
binnen-proefpersonen zijn. In de eerste sessie van elke studie zal een medische
keuring plaatsvinden. Als de proefpersoon verder deel mag nemen, volgt eerst
een fMRI sessie van ongeveer een half uur. Tijdens deze fMRI sessie maken we
een hersenscan om de hersengebieden te localizeren die verantwoordelijk zijn
voor visuele waarneming. Vervolgens volgen er 3 TMS sessies van ongeveer 3 uur.
Tijdens deze sessies zal TMS voor een korte tijd de neurale activiteit van de
hersenen in een bepaalde locatie dereguleren. Vervolgens wordt het effect van
deze manipulatie op een taak gemeten, waarbij de proefpersoon een taak uitvoert
en op een knop drukt zodat we het gedrag (de waarneming) kunnen meten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Event-related TMS waarbij enkele TMS pulsen worden gegeven tijdens de trial die de proefpersoon uitvoert. Per TMS sessie voert de proefpersoon 1450 uit waarbij tijdens iedere trial enkele TMS pulsen worden toegediend. Er zullen maximaal 3 TMS sessies per proefpersoon worden gedaan.
Inschatting van belasting en risico
De totale tijdsinvestering voor de proefpersonen bedraagt ongeveer 10 uur. In
het begin vindt een medische screening plaats. Daarna volgt 1 fMRI sessie van
ongeveer een half uur en dan 3 TMS sessies van maximaal 3 uur. Tijdens elk van
deze TMS sessies zullen 1450 TMS trials door de proefpersoon worden uitgevoerd.
Er is een klein risico (<0.1%) op een epileptische aanval tijdens de TMS
sessie. Een epileptische aanval veroorzaakt door TMS zal niet het risico op het
ontwikkelen van epilepsie verhogen.Verder rapporteren sommige proefpersonen
hoofdpijn of een stijve nek, deze bijwerkingen worden veroorzaakt door
spierspanning en stilzitten tijdens het experiment. Om risico's en eventuele
gevolgen zo klein mogelijk te houden worden de experimenten alleen uitgevoerd
door de zogenaamde 'certified users', dit zijn onderzoekers die getrained zijn
om met alle mogelijke bijwerkingen van TMS om te gaan.
Publiek
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40511.068.12 |