Het doel van het onderzoek is om de relatie te onderzoeken tussen veranderingen in corticale activiteit na een CVA tijdens het uitvoeren en het observeren van een beweging en de verandering in motorische functie. De hypotheses die zijn opgesteld om…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Vasculaire hemorragische aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De correlatie tussen veranderingen in motor controle en motor functie en
corticale activiteit wordt gemeten door de uitkomsten van de knijpkracht (motor
controle) en de Fugl-Meyer score (motor functie) te relateren veranderingen in
activiteit in de cortex. De corticale activiteit wordt weergegeven in
"topoplots", waarin de mate van (de)synchronizatie wordt weergegeven door een
kleurenschaal in een hoofdmodel. Veranderingen van corticale activiteit wordt
gekwantificeerd door het berekenen van de "event related synchronization" (het
verschil in power van het EEG tijdens rust en tijdens actie) en de "Brain
Symmetry Index" (de symmetrie van de activiteit tussen de twee hemisferen).
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Na een beroerte is de motorische functie van veel mensen verminderd. Tijdens de
revalidatie veranderen activatie patronen in de hersenen. Gedacht wordt dat
deze veranderingen te relateren zijn aan de verbetering van de motor functie na
een beroerte.
Tijdens het uitvoeren van een beweging zijn de motorische gebieden actief.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat ook tijdens het observeren van een
beweging deze gebieden in de hersenen actief zijn. De huidige studie is opgezet
om de relatie tussen deze corticale activiteit tijdens observatie en het
uitvoeren van een beweging en het functionele herstel te begrijpen. In deze
studie worden de veranderingen in corticale activiteit tijdens uitvoering en
observatie van een beweging gerelateerd aan het motorisch herstel gedurende de
eerste paar maanden na een beroerte.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de relatie te onderzoeken tussen veranderingen
in corticale activiteit na een CVA tijdens het uitvoeren en het observeren van
een beweging en de verandering in motorische functie. De hypotheses die zijn
opgesteld om dit doel te bestuderen zijn: 1. hersen activiteit tijdens
observatie van een beweging na een CVA correleert met de hersenactiviteit
tijdens het uitvoeren van een beweging; 2. veranderingen in motor functie
correleren met veranderingen in de hersenactiviteit tijdens het observeren van
een beweging; 3. bewegings-observatie gecombineerd met het uitvoeren van de
beweging resulteert in een verhoogde corticale activiteit vergelijken met het
uitvoeren van de beweging alleen.
Onderzoeksopzet
De studie is een longitudinale studie, met 4 metingen verdeeld over 4 maanden.
Inschatting van belasting en risico
Per patient zullern er vier metingen gedaan worden. Eén meting vindt plaats in
het Medisch Spectrum Twente, terwijl de patient opgenomen is.
Voor de overige drie metingen wordt de patiënt gevraagd terug te komen naar het
MST.
Elke meting zal hetzelfde zijn en duurt ongeveer 2 uur. Elke meting wordt
begonnen met het meten van de knijpkracht, gevolgd door het meting van de motor
functie met behulp van het deel voor de bovenarm van de Fugl-Meyer motor
assessment.
EEG wordt gemeten tijdens rust met de ogen open (1 minuut) en de ogen gesloten
(1 minuut), en terwijl de patient een filmpje bekijkt welke ongeveer 9 minuten
duurt. In dit filmpje wordt een bewegende hand laten zien, afgewisseld met een
bewegende stip (rust conditie). Daarnaast zal het filmpje laten zien worden
terwijl er aan de patient gevraagd wordt de beweging ook zelf uit te voeren.
Ook zal de patient gevraagd worden de beweging uit te voeren zonder dat het
filmpje wordt getoond (20x5 seconden met elke hand). De beweging die gevraagd
wordt is de pincetgreep (het topje van de duim tegen de top van de wijsvinger).
Indien de patient niet is staat is de beweging uit te voeren, wordt gevraagd
dit te proberen.
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan de studie.
Publiek
P.O. Box 50 000
7500 KA Enschede
NL
Wetenschappelijk
P.O. Box 50 000
7500 KA Enschede
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Eerste ischemische CVA
- Unilateraal corticaal en/of subcorticaal CVA
- < 1 week geleden CVA gehad
- enige motorisch disfunctioneren van de arm/hand (MRC < 5)
- leeftijd tussen 18 en 80 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Andere neurologische aandoeningen (bijv. epilepsie, tumor, paralyse)
- Autisme gerelateerde aandoeningen, PDD, schizofrenie (of een geschiedenis met schizofrenie)
- Instabiele medische gezondheid (cardiovasculair en/of neurologisch)
- ongecompenseerd hemineglect of cognitieve aandoeningen resulterend in het niet begrijpen of uitvoeren van instructies
- Ongecorrigeerde visuele problemen, niet mogelijk het filmpje op het scherm te kunnen zien.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL22476.044.08 |