De menselijke genen ontdekken die gevoeligheid vertonen voor terugkerende luchtwegen papillomatosis.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Chromosoomafwijkingen, genwijzigingen en genvarianten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De meeste genen bevatten meerdere single nucleotide polymorfismen (SNP) die het
mogelijk maken verschillende allelen te onderscheiden door hun karakteristieke
SNP patroon. Software zal worden gebruikt om het proces van identificatie van
het genotype van elke betrokken individuele te automatiseren en deze te
vergelijken met die van zijn / haar ouders en die van de onafhankelijke
controle groep.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
RRP is een chronische ziekte die voorkomt bij kinderen en volwassenen. De meest
voorkomende manifestatie is wratten op de stembanden, die ondanks herhaalde
pogingen tot uitroeiing de neiging hebben om te recidiveren. De prevalentie
onder familieleden is 60 keer hoger dan in de gehele bevolking toch heeft
genetische gevoeligheid op dit onderwerp beperkte aandacht gekregen.
Doel van het onderzoek
De menselijke genen ontdekken die gevoeligheid vertonen voor terugkerende
luchtwegen papillomatosis.
Onderzoeksopzet
multicenter case-control studie
Inschatting van belasting en risico
De verwachting is dat participanten geen bijwekingen of complicaties ervaren
van dit experiment. De last die de participanten ondergaan is het invullen van
een vragenlijst en het ondergaan van een venapunctie.
Publiek
320 E. North Avenue
PA 15212-4772 Pittsburg
US
Wetenschappelijk
320 E. North Avenue
PA 15212-4772 Pittsburg
US
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten gediagnostiseerd met RRP door een KNO-arts. biologische vader en moeder (als deze niet aanwezig zijn worden broers of zussen gevraagd te participeren in het onderzoek)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen exclusie criteria voor de sataliet onderzoekscentrum
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | National Institute on Deafness and Other Communication Disorders:1R01DC008841-01A1 IRD(INSTITUTIONAL REVIEW BOARD):Protocol # RC-3145 |
| CCMO | NL34917.042.11 |