Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de pijngevoeligheid van personen met het syndroom van Down in vergelijking met gezonde controles.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Chromosoomafwijkingen, genwijzigingen en genvarianten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Sensory testing deel 1: Correct sensations van koude, warmte, stomp en scherp
, warmth, light touch, and sharpness.
- Sensory testing deel 2: Correct sensations of aanraking (Neuropen) en warmte
/ koude (Rolltemp)
- Sensory testing deel 3: Detectie drempel (aanraking) met de Von Frey haren.
Detectie en pijn drempels (warm and koud) in graden Celsius (Thermal Sensory
Analyzer).
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Het syndroom van Down is de nummer een oorzaak van een aangeboren
verstandelijke beperking in Nederland. Per jaar worden er ongeveer 275 kinderen
met het syndroom van Down geboren. Het is belangrijk om de pijn ervaring en
pijn expressie van deze kinderen te onderzoeken. Pijnmeting en behandeling bij
kinderen met een verstandelijke beperking zal wellicht meer effectief en
toegespitst zijn, als er meer bekend is over de transmissie van nociceptieve
stimuli in deze kinderen. Quantitative sensory testing, met de Thermal Sensory
analyzer, is veel gebruikt bij kinderen en volwassenen. Daarentegen, er is
weinig ervaring met deze test bij kinderen met een verstandelijke beperking
zoals het syndroom van Down.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de pijngevoeligheid van
personen met het syndroom van Down in vergelijking met gezonde controles.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen zullen een huisbezoek krijgen van ongeveer 1 uur. Er zijn geen
risico's verbonden aan de metingen, de belasting is minimaal. Een hoeveelheid
van 2 mL saliva zal worden afgenomen. Ouders wordt gevraagd drie vragenlijsten
in te vullen. Dit project is het begin voor de evaluatie van pijn bij andere
groepen van verstandelijk beperkte mensen.
Publiek
Dr. Molewaterplein 60
3015 GJ Rotterdam
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 60
3015 GJ Rotterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Down syndroom groep
- Personen met bevestigde trisomie 21
- Leeftijd 8 tot en met 30 jaar;Controle groep:
- Broer/zus van proefpersoon met syndroom van Down
- Leeftijd 8 tot 30 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ontwikkelingsleeftijd van 5 jaar of lager
- Onvoldoende begrip van de begrippen warmte en koude
- Migraine
- Behandeling met antidepressiva
- Behandeling met anticonvulsiva
- Behandeling met analgetica in de 24 uur voor het huisbezoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL31714.078.10 |