De doelen van dit onderzoek zijn: 1) het onderzoeken van de test-hertest betrouwbaarheid, het discriminerend vermogen en de convergente validiteit van power gemeten tijdens opstabewegingen met de 'Mobility Monitor' en met hybride…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
healthy older adults
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn: 1) test-hertest betrouwbaarheid,
discriminerend vermogen en convergente validiteit van power gemeten tijdens
opstabewegingen met de 'Mobility Monitor' en met hybride bewegingssensoren; 2)
test-hertest betrouwbaarheid van de krachtmeting van de Q-force.
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Het dagelijks functioneren van ouderen kan afnemen en het valrisico van ouderen
kan toenemen tijdens het ouder worden. Spierkracht en spierpower blijken sterk
gerelateerd te zijn aan functioneren in het dagelijks leven en valrisico.
Fysieke training kan spierkracht en spierpower verhogen, waardoor functioneren
toeneemt en valrisico afneemt. Daarom zijn meetinstrumenten nodig die ouderen
met een lage spierfunctie kunnen detecteren en veranderingen in spierfunctie
kunnen vaststellen. Dit onderzoek draagt bij aan de ontwikkeling van twee
nieuwe instrumenten (de 'Mobility Monitor' en de 'Q-force') voor het evalueren
van spierfunctie, functioneren in het dagelijks leven en valrisico.
Doel van het onderzoek
De doelen van dit onderzoek zijn: 1) het onderzoeken van de test-hertest
betrouwbaarheid, het discriminerend vermogen en de convergente validiteit van
power gemeten tijdens opstabewegingen met de 'Mobility Monitor' en met hybride
bewegingssensoren; 2) het onderzoeken van de test-hertest betrouwbaarheid van
kracht gemeten met de Q-force; 3) het verkijgen van sensordata tijdens
traplopen.
Onderzoeksopzet
Dit is een test-hertest onderzoek. Proefpersonen zullen meedoen aan dit
onderzoek op twee momenten, waar ongeveer een week tussen zit. Beide
meetmomenten duren ongeveer 60 minuten.
Inschatting van belasting en risico
De activiteiten die zullen worden uitgevoerd in dit onderzoek door de subjecten
zijn normale dagelijks activiteiten, zoals lopen, traplopen en opstaan uit een
stoel. Het risico en de belasting van de ouderen wordt daarom als laag
beschouwd. De 'Mobility Monitor' en de 'Q-force' kunnen van grote waarde zijn
in het meten van spierfunctie, functioneren in het dagelijks leven en valrisico
van ouderen. Daarom zijn de potentiële voordelen van beide instrumenten groter
dan de risico's en de belasting van de ouderen in dit onderzoek.
Publiek
Antonius Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Wetenschappelijk
Antonius Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Ouderen van 70 jaar of ouder, wonend in een verzorgingstehuis of aanleunwoning.
- Ouderen die kunnen opstaan uit een stoel met de armen gekruisd voor de borst.
- Ouderen die tenminste 10 meter kunnen lopen zonder gebruik te maken van een hulpmiddel (zoals een wandelstof of rollator).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Cognitieve aandoeningen of andere neurologische ziekten die opstaan uit een stoel, lopen of het begrijpen van instructies beïnvloeden.
- Erge comorbiditeit.
- Niet in staat zijn tot het lezen van Nederlandse instructies.
- Totale heupvervanging in de laatste 6 maanden.
- Visuele problemen die het onmogelijk maken om goed te lezen of veilig te lopen en op te staan uit een stoel.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL36008.042.11 |