Identificeren van het pijnmechanisme van patienten met chronische pijn na liesbreuk-correctie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Huid en onderhuids weefsel therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het verschil tussen post minus pre HFS metingen aan de hand van de VAS en de
ERP-amplitude, vergeleken bij de patienten met en zonder chronische pijn. De
soort pijn zal geclassificeerd worden middels de DN4.
Secundaire uitkomstmaten
Het onderzoeken van de soort pijn, namelijk of deze neuropatisch van origine is
of niet. Documentatie van de aanwezigheid van depressieve syndromen met de mate
van catastropheren. Daarnaast wordt de kwaliteit van leven gedocumenteerd.
Achtergrond van het onderzoek
Aanhoudende postoperatieve pijn vormt een groot sociaal en medisch probleem,
vanwege het effect op de kwaliteit van leven en de moeizame behandeling ervan.
Het onderliggende neurobiologsche mechanisme is onduidelijk, maar een
belangrijk mechanisme lijkt de abnormale aanhoudende centrale sensitisatie en
de spreiding hiervan, zich uitend in persistente en diffuse hyperalgesie in
niet beschadigd weefsel.
Zenuwschade door chirurgie lijkt een sleutelrol te spelen in deze. Deze studie
onderzoekt de bijkomende toestand naast de chronische pijn, geassocieerd met
zenuwschade. Dit doen we door middel van een experimenteel pijnmodel (hoog
frequente electrische huid stimulatie = HSF) om de mogelijkheid tot induceren
van secundaire hyperalgesie in patienten met en zonder pijn na
zenuw-beschadigende inguinale chirurgie te bestuderen.
Doel van het onderzoek
Identificeren van het pijnmechanisme van patienten met chronische pijn na
liesbreuk-correctie.
Onderzoeksopzet
Observationele studie, mixed desing (pre- vs post HFS, vergelijking tussen
patienten met en zonder chronische pijn). Alle patienten krijgen 4 series van
20 nociceptieve test stimuli, gekwantificeerd door bepaling van ERP's en VAS,
met de HFS tussendoor.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is gering zich uitend in een bezoek aan het UMC, het ondergaan van
een pijntest en het invullen van een aantal vragenlijsten. De totale duur van
het onderzoek is maximaal 3.5 uur!
Publiek
postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Aanwezigheid van chronische pijn na liesbreuk correctie (lokale pijn)
Afwezigheid van pijn na liesbreukcorrectie bij controlegroep
6-7 jaar na operatie
Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
Mannelijk geslacht
Wilsbekwaamheid voor geven informed consent
Wilsbekwaamheid voor het begrijpen van het onderzoek en voor het volgen van de instructies gedurende de onderzoeken
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aanwezigheid of voorgeschiedenis van andere neurologische of belangrijke psychiatrische stoornissen.
Chronisch gebruik van medicatie, welke effect heeft op de hersenfunctie of EEG-signalen
Chronisch legaal/illegaal drugsgebruik.
Elke pre-existente vorm van chronisch pijnsyndroom
Participatie in andere onderzoeken
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL32573.091.10 |