De primaire onderzoeksvraag hierbij is:1. Is er een verschil te meten in het gebruik van geheugenstrategieën tussen beide groepen?De secundaire onderzoeksvragen zijn hierbij:2. Is er een verschil te meten tussen beide groepen in de typen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn de verschillen in de testuitslagen op de
diverse geheugentesten tussen de beide onderzoeksgroepen, waarbij ouderen met
een stemmingsstoornis lagere scores behalen.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire onderzoeksvariabelen zijn het verschil in typen
geheugenstrategieën en het verschil in aantal klachten tussen de beide groepen.
Waarbij ouderen met een stemmingsstoornis minder goede geheugenstrategieën
gebruiken hetgeen naar voren komt uit het interview en uit een vragenlijst naar
strategiegebruik in het dagelijks leven. Ook rapporteren zij meer klachten op
een daarvoor gebruikte vragenlijst.
Verder wordt verwacht dat ouderen met veel cognitieve klachten minder effectief
geheugenstrategieën gebruiken. Hetgeen resulteert in lagere scores op de
diverse geheugentesten voor de ouderen die hoog scoren op de
klachtenvragenlijst. Daarnaast wordt dan ook bij ouderen die hoog scoren op de
klachtenvragenlijst verwacht dat ze minder strategiegebruik aangegeven op een
vragenlijst over het toepassen hiervan in het dagelijks leven.
Achtergrond van het onderzoek
Het huidige onderzoek betreft een voorstudie voor een nog te ontwikkelen
*geheugenstrategie training*. Het doel van het huidige onderzoek is om na te
gaan of er een verschil is in het gebruik van geheugenstrategieën tussen
ouderen die in behandeling zijn voor een langdurig bestaande stemmingsstoornis
en gezonde ouderen. Dit gezien de wens om een *psychosociale geheugenstrategie
training* voor chronisch depressieve ouderen te ontwikkelen. Verwacht wordt dat
depressieve ouderen minder effectief geheugenstrategieën gebruiken in
vergelijking met gezonde ouderen. De veronderstelling van de te ontwikkelen
training is dan ook dat depressieve ouderen in het gebruik van
geheugenstrategieën getraind kunnen worden.Tegelijkertijd wordt middels het
huidige onderzoek in kaart gebracht welke cognitieve klachten deze doelgroep
heeft, welke kennis zij hebben over het geheugen en geheugenstrategie gebruik
en worden de wensen van de depressieve ouderen nagevraagd (wat zouden ze willen
leren met een training). Dit om de te ontwikkelen training te kunnen richten op
de wensen en behoeften van de doelgroep.
Doel van het onderzoek
De primaire onderzoeksvraag hierbij is:
1. Is er een verschil te meten in het gebruik van geheugenstrategieën tussen
beide groepen?
De secundaire onderzoeksvragen zijn hierbij:
2. Is er een verschil te meten tussen beide groepen in de typen
geheugenstrategieën die wel/niet gebruikt worden? M.a.w. gebruiken gezonde
ouderen andere (effectievere) geheugenstrategieën dan depressieve ouderen?
3. Is er een verschil te meten tussen de beide groepen in de ervaren cognitieve
klachten?
4. Is er een verband tussen de mate van ervaren cognitieve klachten en de mate
van geheugenstrategie gebruik?
Onderzoeksopzet
Het is een observationeel onderzoek zonder invasieve metingen (volgens
ABR-formulier). De onderzoeksdeelnemers krijgen, na afname van een aantal korte
taken voor de beoordeling van de in/exclusiecriteria, diverse geheugentaken en
vragenlijsten voorgelegd, naast een afsluitend interview. Middels m.n.
T-toetsen, doch ook met enkele non-parametrische toetsen voor de secundaire
onderzoeksvragen, zullen de verschillende onderzoeksvragen en -hypothesen
onderzocht worden.
Inschatting van belasting en risico
Het psychodiagnostisch onderzoek (bestaande uit een aantal korte testen voor
het bepalen van de in/exclusiecriteria, een interview, 2 vragenlijsten en
neuropsychologische testen), duurt maximaal 2 uur en wordt op 1 dagdeel
afgenomen. Het onderzoek is zonder risico, niet invasief en zoals verwacht ook
vanuit het pilotonderzoek beperkt belastend gebleken voor de
onderzoeksdeelnemers.
Publiek
Albrandswaardsedijk 74, Postbus 800
3170 DZ Poortugaal
Nederland
Wetenschappelijk
Albrandswaardsedijk 74, Postbus 800
3170 DZ Poortugaal
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
hoofdstuk 4.2 Inclusiecriteria patiënten uit het protocol:
· Leeftijd >=60 op moment van metingen
· Aanwezigheid chronische depressieve stoornis, depressieve stoornis gedeeltelijk in remissie of dysthyme stoornis volgens as I van de DSM IV, waarvoor behandeling plaatsvindt
· Bij aanvang van het onderzoek dienen de stemmingsproblemen langer dan 6 maanden aanwezig te zijn (medicamenteuze behandeling is toegestaan, wel dient het middel en dosering genoteerd te worden)
· Scores op de Geriatric Depression Scale (GDS) tussen 11 en 19 (milde depressieve symptomen)
· Scores op de Mini-Mental State Examnination (MMSE) groter of gelijk aan 25
· Scores op de Visuele Associatie Test (VAT) groter dan percentiel 10;hoofdstuk 4.4 Inclusiecriteria gezonde ouderen uit het protocol:
· leeftijd >= 60 op moment van metingen
· afwezigheid psychiatrische problematiek, zowel op moment van metingen als in voorgeschiedenis
· GDS<11
· MMSE groter of gelijk aan 25
· VAT> percentiel 10
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
hoofdstuk 4.3 Exclusiecriteria patiënten uit het protocol:
· Patiënten met redelijke waarschijnlijkheid van een dementie of delier en patiënten met MMSE-scores lager dan 25 bij aanvang van het onderzoek
· GDS<11 (geen depressieve symptomen) of GDS >19 (ernstige depressieve symptomen)
· Ernstige gedragsproblemen, psychiatrische of cognitieve stoornissen (vanuit bijv. CVA, maar ook vanuit As I of As II-problematiek) waardoor patiënt niet instrueerbaar is en niet geschikt is voor een testsessie
· Overmatige en belemmerende fysieke en/of conditionele beperkingen
· Niet in staat zijn te reizen naar de testlocatie te Poortugaal
· VAT<= percentiel 10
· Geschat verbaal IQ< 90 gemeten met de Nederlandse Leestest voor Volwassenen (NLV);hoofdstuk 4.5 Exclusiecriteria gezonde ouderen uit het protocol:
· Ouderen met redelijke waarschijnlijkheid van een dementie of delier en ouderen met MMSE-scores lager dan 25 bij aanvang van het onderzoek
· GDS groter of gelijk aan 11
· Psychiatrische problematiek in de voorgeschiedenis of op moment van het onderzoek
· Gedragsproblemen, psychiatrische of cognitieve stoornissen (vanuit bijv. CVA, maar ook vanuit As I of As II-problematiek) waardoor oudere niet instrueerbaar is en niet geschikt is voor een testsessie
· Overmatige en belemmerende fysieke en/of conditionele beperkingen
· Niet in staat zijn te reizen naar de testlocatie te Poortugaal (of elders in Nederland afhankelijk van rekrutering)
· VAT<= percentiel 10
· Geschat verbaal IQ< 90 gemeten met de NLV
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL20300.097.08 |