Het doel van de huidige studie is inzicht te verkrijgen in redenen die vrouwen met dyspareunie en vaginisme hebben voor het vertonen van inadequaat pijngedrag om hierop in psychoseksuele behandeling beter af te kunnen stemmen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Seksuele disfuncties, stoornissen en genderidentiteit
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
FSFI
FSDR
MPQ-DLV
Demografische vragenlijst
Inadequaat pijngedrag:
Motieven voor geslachtsgemeenschap: YSEX?
Bezorgdheid van de partner: MPI - Significant Other Response Scale
Attituden en cognities ten aanzien van vaginale penetratie: VPCV
Mate van autonomie: AGS-30, seksuele autonomie
Secundaire uitkomstmaten
STAI-trait
BDI-II
MMQ
SESII-W
AHBBS-V
Achtergrond van het onderzoek
In de klinische praktijk lijkt enerzijds een groep vrouwen met seksuele
pijnklachten als dyspareunie en vaginisme te bestaan die ondanks de pijn
doorgaat met het hebben van geslachtsgemeenschap, terwijl anderzijds een groep
vrouwen opvalt die elke seksuele activiteit vermijdt, waaronder seksuele
activiteiten die geen pijn zouden doen. Zowel het doorgaan met het hebben van
geslachtsgemeenschap alswel totale vermijding van elke seksuele activiteit
wordt inadequaat pijngedrag genoemd.
Doel van het onderzoek
Het doel van de huidige studie is inzicht te verkrijgen in redenen die vrouwen
met dyspareunie en vaginisme hebben voor het vertonen van inadequaat pijngedrag
om hierop in psychoseksuele behandeling beter af te kunnen stemmen.
Onderzoeksopzet
In dit onderzoek worden de resultaten van drie groepen vrouwen met elkaar
vergeleken, namelijk vrouwen met oppervlakkige dyspareunie, vrouwen met primair
vaginisme en vrouwen zonder seksuele klachten. De vrouwen in alle groepen
worden vragenlijsten afgenomen. Tevens wordt de partners van vrouwen met
oppervlakkige dyspareunie en primair vaginisme gevraagd een vragenlijst in te
vullen.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de proefpersoon is minimaal en we verwachten geen risico's.
Publiek
meibergdreef 9
1105 AZ amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
meibergdreef 9
1105 AZ amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Oppervlakkige dyspareunie, primair vaginisme of geen seksuele klachten
relatie van minimaal 6 maanden
leeftijd tussen 18 en 45 jaar
premenopausaal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Menopauze, zwangerschap, borstvoeding, gebruik antidepressiva, seksuele disfunctie bij mannelijke partner.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL27295.018.09 |