Evalueren in hoeverre pacing vanuit de rechter ventrikel apex, uitstroombaan of beide resulteert in verschillen in rechter en linker ventrikelfunctie en asynchronie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Dit is een observationele studie met een beperkte populatie patienten. Hierbij
wordt gekeken naar de bruikbaarheid van kwantitatieve blood-pool SPECT.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Ventriculaire pacing is een geaccepteerde therapie voor patienten met een
brady-aritmie. De conventionele plaatsing van de ventriculaire draad is in de
rechter ventrikel apex. Recente data suggereren echter pacing vauit deze
plaats kan leiden tot verminderde linker fentrikel functie en prognose. Pacing
vanuit de rechter ventrikel uitstroombaan lijkt tot een meer fysiologische
activatie te leiden. De PROUST studie onderzocht de effecten van pacing vanuit
de rechter ventrikel apex, uitstroombaan of beide op linker ventrikelfunctie,
kwaliteit van leven en loopafstand in patienten met een spontaan of geinduceerd
totaal AV blok met chronisch atriumfibrilleren. Deze studie liet geen verschil
zien tussen de verschillende pacing modaliteiten na 2 maanden.
Doel van het onderzoek
Evalueren in hoeverre pacing vanuit de rechter ventrikel apex, uitstroombaan of
beide resulteert in verschillen in rechter en linker ventrikelfunctie en
asynchronie.
Onderzoeksopzet
Alle patienten ondergaan een gated blood-pool SPECT scan waarbij gekeken wordt
naar LV en RV volume, LV en RV ejectie fractie, interventriculair en LV
intraventriculaire vertraging, en fase analyse van beide ventrikels. Dit wordt
gedaan tijdens pacing vanuit de rechter ventrikel apex, uitstroombaan en beide.
Inschatting van belasting en risico
Een polikliniek bezoek, waarbij een blood-pool SPECT scan wordt gemaakt.
Publiek
koekoekslaan 1
3435 CM, Nieuwegein
Nederland
Wetenschappelijk
koekoekslaan 1
3435 CM, Nieuwegein
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
deelname aan de PROUST studie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
niet van toepassing
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL24566.100.08 |