Het doel is om de bij depressie optredende veranderingen in doorbloeding van de hippocampus te onderzoeken en te kijken of elektroconvulsie therapie (ECT) deze veranderingen ongedaan maakt.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat zijn de veranderingen in hippocampusdoorbloeding voor en
na de ECT behandeling uitgedrukt in ml/min/100g
Secundaire uitkomstmaten
De verschillen in hippocampus doorbloeding tussen depressieve patienten en
controles uitgedrukt in ml/min/100 gr.
De verschillen in depressie score uitgedrukt in scores op de Hammilton
depressie rating scale tussen patienten gemeten voor en na ECT behandeling.
Achtergrond van het onderzoek
Ondanks dat ECT een bewezen zeer effectieve therapie is weten we nog steeds
niet goed waarom. Er zijn nu aanwijzingen dat bij depressie voorkomende
veranderingen in bloeddoorstroming van verschillende hersengebieden door
elektroconvulsieve behandeling ongedaan gemaakt kunnen worden. Omdat dit
grotendeels berust op onderzoek bij proefdieren, is het belangrijk dit ook bij
mensen te onderzoeken. Als we in deze studie kunnen aantonen dat ECT de
doorbloeding van specifieke hersengebieden verandert dan leren we meer over de
mechanismen die een rol spelen bij depressie en over het effect van behandeling
met ECT. Hierdoor is het op termijn misschien mogelijk betere behandelingen te
vinden.
Doel van het onderzoek
Het doel is om de bij depressie optredende veranderingen in doorbloeding van de
hippocampus te onderzoeken en te kijken of elektroconvulsie therapie (ECT) deze
veranderingen ongedaan maakt.
Onderzoeksopzet
Patienten die voldoen aan de DSM-IV diagnose voor depressie en in aanmerking
komen voor ECT zullen worden vergeleken met gezonde proefpersonen wat betreft
de doorbloeding van de hippocampus. Daarbij zal bij de patienten het effect van
ECT op de hippocampusdoorbloeding worden bestudeerd. Voor de diagnostiek zal
gebruik gemaakt worden van een gestandaardiseerd interview (SCID). Voor het in
kaart brengen van de depressieve klachten en het effect van ECT hierop zal
gebruik gemaakt worden van de Hamilton Depressieschaal (HDRS). Om de
doorbloeding van de hippocampus te meten zal gebruik gemaakt worden van
Arterial Spin Labelling (ASL). Dit is een nieuwe MRI techniek waarbij waterstof
atomen magnetisch gelabelled worden om als endogene tracer te kunnen fungeren
en daarmee de doorbloeding in kaart te kunnen brengen.
Inschatting van belasting en risico
Een belasting anders dan een tijdsinvestering is er niet. De MRI techniek is
een techniek waar veel ervaring mee is opgedaan en waar geen nadelige effecten
van zijn beschreven. De tijdsinvestering komt voor de patienten neer op 3,5 uur
en voor de gezonde proefpersonen op 2 uur.
Publiek
Postbus 85500
3508 GA
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 85500
3508 GA
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten die voldoen aan de DSM-IV criteria voor een depressieve stoornis en tegelijkertijd voldoen aan de NVvP criteria voor de behandeling met elektoconvulsietherapie. Gezonde proefpersonen die niet voldoen aan een DSM-IV diagnose. Leeftijd tussen 18 en 65 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten die niet voldoen aan de DSM-IV criteria voor een depressieve stoornis. Gezonde proefpersonen die voldoen aan een DSM-IV diagnose. Proefpersonen met ernstige cognitieve beperkingen (bijv. dementieel syndroom), met ernstige medische problemen (bijv. angineuze klachten, COPD, diabetes mellitus), met niet verwijderbare metale objecten. Proefpersonen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL12141.041.06 |