N/A
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
Catheter-related thrombosis in neonates
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Composite efficacy endpoint consists of incidence of recurrent VTE and death as result of VTE, after start of anticoagulant therapy + 3 days.
Primary safety endpoint is the frequency of major bleeding during anticoagulation treatment.
Achtergrond van het onderzoek
Observational study to investigate the efficacy and safety of a new national guideline for diagnosis and treatment of catheter-related thrombosis in neonates on the neonatal intensive care unit
Doel van het onderzoek
N/A
Onderzoeksopzet
This observational study will last at least two years
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patients will be treated according to the new guideline: Diagnosis and Treatment of catheter-related thrombosis in neonates
Publiek
ErasmusMC Sophia Children's Hospital
Rotterdam 3015CN
The Netherlands
010 7036691
c.vanommen@erasmusmc.nl
Wetenschappelijk
ErasmusMC Sophia Children's Hospital
Rotterdam 3015CN
The Netherlands
010 7036691
c.vanommen@erasmusmc.nl
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
All neonates and infants from 0 to 6 months of age on the neonatal intensive care unit with a catheter-related venous thrombosis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
No oral or written informed consent of the parents
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL4186 |
| NTR-old | NTR4336 |
| Ander register | : WPTS study 1-NeoClot |
| ISRCTN | ISRCTN wordt niet meer aangevraagd. |