Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo-gecontrolleerde, parallel groep studie om de veiligheid, tolarabiliteit, pharmacokinetiek en de pharmacodynamiek van meervoudige orale doseringen van CNP520 in gezonde oudere vrijwilligers te testen.

1. Het ICF moet getekend zijn ontvangen voordat er een handeling wordt uitgevoerd.
3. Totale MMSE score >= 27 voor vrijwilligers met een hoge onderwijs opleiding (13 of meer jaren van opleiding)
4. Mogelijkheid om cognitieve assessments uit te voeren (b.v. cogstate vragenlijst zoals gedefinieerd in de SOM)
5. Vrijwilligers moeten tenminste 45 kg wegen om deel te nemen in de studie, en moeten een BMI hebben tussen de 18 en 34 kg/m2. bMI = Body weight (kg) / [Height (m2)
6. Mogelijkheid om goed te communiceren met de onderzoeker, en de eisen van de studie te begrijpen en op te volgen]

2. Geschiedenis van een overgevoeligheid voor BACE inhibitoren
9. Score 'ja' op onderdeel 4 en 5 van de sectie betreffende zelfmoord neigingen van de C-SSRS, in de afgelopen 6 maanden behalve voor "Non-Suicidal SelfInjurious Behavior", als dit gedrag is voorgekomen in de afgelopen 2 jaar
11. Zware roker
17. Vrijwilligers is mentaal of legaal niet capabel genoeg, of heeft significante emotionel problemen volgens de mening van de onderzoeker