ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
hormone naive prostate cancer metastasized to bone, hormoon naïve bot-gemetastaseerde prostaatkanker
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Patients with metastasized prostate cancer will undergo a [18F]FDHT PET/CT before start of ADT. A second scan will be performed three months after start of ADT.
Primary outcome is the amount of decreased uptake of 18F-FDHT per lesions before and after three months of ADT.
Achtergrond van het onderzoek
N/A
Onderzoeksopzet
Primary outcome will be measured after the second [18F]FDHT PET/CT. (3 mo’s after start of ADT).
Onderzoeksproduct en/of interventie
[18F]FDHT in PET/CT
Algemeen / deelnemers
Wetenschappers
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• metastasized prostate cancer, ≥2 lesions in bone, confirmed by
o visible lesions on bone scan, CT and/or MRI consistent with disease
o age ≥ 50 years
• no other known malignancies
• written informed consent
• no previous androgen deprivation therapy
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• active cancer besides prostate cancer
• age < 50 years
• no written informed consent
• previous androgen deprivation therapy
• imminent pathological fractures or spinal cord lesions as a result of metastases that require immediate start of androgen deprivation therapy
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL3913 |
| NTR-old | NTR4083 |
| Ander register | EudraCTnr : 2013-002415-10 |
| ISRCTN | ISRCTN wordt niet meer aangevraagd. |