183 resultaten
Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van sport specifieke telehartrevalidatie bij sporters te onderzoeken.
Het doel van dit onderzoek is tweeledig: 1. het noodzakelijke type (gecombineerde) onderzoeken te bepalen en 2. de steekproefgrootte die essentieel is om (toekomstige) genetische therapie bij Ushersyndroom type 2 en USH2A-geassocieerde nsRP te…
- identificeren van nieuwe (waarschijnlijk) pathogene varianten bij patienten met familiair of jong AF- onderzoeken van de relatie tussen genetische profielen en fenotypes- ontwikkelen van een specifiek genpanel voor AF- een biobank opbouwen van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520305-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van LSD 25 µg elke 3 dagen gedurende 3 weken in cCH.Aanvullende…
Het doel van het onderzoek is om de risico-stratificatie, diagnostiek en prognostiek van hartfalen te verbeteren in de eerste lijn. Het uiteindelijke doel van het consortium is om een beslissysteem en mobiele applicatie te maken om risico, diagnose…
Onderzoeken van het effect van FMT op de objectieve responsratio (ORR volgens RECIST-criteria) bij patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde longkanker die eerstelijns immunotherapie met of zonder chemotherapie conform de richtlijnen…
Het doel van deze studie is om de invloed van lichaamshouding op het meten van de balans waarden van de nek en totale wervelkolom te onderzoeken.
Het primaire doel van deze studie is om de gemiddelde binoculaire DCIVA op 66 cm onder fotopische omstandigheden te vergelijken, 3 maanden na cataractchirurgie, in een reeks patiënten die eerder myopische laserchirurgie hebben ondergaan en…
We willen de totale scantijd verkorten en de acuisities versnellen bij patiënten die zich presenteren met cardiovasculaire aandoeningen door het evalueren van de nieuw ontwikkelde 3D scantechniek met het gebruik van de adaptive-CS-network for CMR.
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de ziekteprogressie bij sepsis, met name vanaf de intensive care (IC) opname tot de ontwikkeling van DIS. Dit zal worden bereikt door het verband te onderzoeken tussen verschillende…
Primaire doelstelling:• Om de klinische progressievrije overleving (cPFS) te bepalen in ons studiecohort van patiënten met mCRPC en 68Ga-PSMA-PET/CT geselecteerde bot-only ziekte (PET-bot-only groep). De cPFS zal worden vergeleken met de cPFS van…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van muziek op postictale agitatie te onderzoeken, wanneer dit rondom de behandeling geluisterd wordt door patiënten die een elektroconvulsietherapie behandeling ondergaan voor ernstige depressie.
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van EM-navigatie voor percutane leverablatie te beoordelen.
Het beoordelen van de postoperatieve kwaliteit van herstel na een robot-geassisteerde extended laterale pancreaticojejunostmie in vergelijking met de open variant.
Het primaire doel is om een klinische validatie te verrichten van de analytische methode voor dried blood spot microsampling van cabozantinib, pazopanib, sunitinib, Lenvatinib, nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab, atezolizumab of bevacizumab. Het…
Het hoofddoel van deze studie is het repliceren van de resultaten van de recente succesvolle effectiviteitsstudie over precuneus rTMS bij AD door Koch et al. (Brain, 2022). Secundaire doelstellingen omvatten het onderzoeken welke functionele…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische en kosteneffectiviteit te testen van het aanbieden van een gepersonaliseerde eHealth interventie, als een hulpmiddel tijdens de wachttijd voorafgaand aan de psychiatrische intake. Hiermee willen we de…
Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van het VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay ter bevestiging van het vermogen om patiënten met uitgezaaide NSCLC te identificeren die mogelijk voordeel kunnen halen uit de behandeling…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…