Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve studie naar de Optimale duur van Compressie Therapie Als preventie van chronische Veneuze Insufficientie Als gevolg van diep veneuze trombose

PTS is een veel voorkomende complicatie van DVT. Preventie hiervan gebeurt door toepassing van compressietherapie bij alle patiënten met een doorgemaakt DVT. In de CBO conceptrichtlijn diep veneuze trombose wordt geadviseerd na een DVT zo spoedig…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Aanpassingen van de behandeling van wijnvlekken met de pulsed dye laser

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van aanpassingen van de laser-behandeling met de pulsed dye laser

Een randomized controlled trial naar een hyaluronzuur spacer injectie ter vermindering van huid toxiciteit van "permanent breast seed implant"(PBSI).

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een geinjecteerde hyaluronzuur spacer op het optreden van telangiectasia na PBSI behandeling.

Toegevoegde waarde van SW 112 (wond spoel middel) gecombineerd met de reguliere wondbehandeling op de bacterial load in chronische voetulcera: een pilot randomised controlled trial

Het wetenschappelijk onderzoek naar de meerwaarde van SW 112 op bacteriën/biofilm bij de behandeling van chronische voetulcera staat nog in haar kinderschoenen. Daarom is het doel van het onderhavige onderzoek om meer inzicht te krijgen in de…

Brimonidine Tartraat voor de behandeling van injectie gerelateerd erytheem geassocieerd met subcutane toediening van Peginterferon beta 1a.

Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

SELUTION SLR 014 BTK onderzoek: Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter, enkelblind onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de geneesmiddelafgevende SELUTION SLR* 014-ballon bij de behandeling van CLTI-patiënten met arteriële laesies onder de knie

Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…