2641 resultaten
Evalueren van het effect van de behandeling met Lanreotide in vergelijking met de huidige standaard van behandeling op de reductie van fistel of stoma productie bij patiënten met een high output enterocutane fistel of high-output stoma.
Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…
Het primaire doel is het meten van het effect van sapropterin op de 24-uurs en dag tot dag variatie van de phenylalanine- en de tyrosineconcentratie en daarnaast is het tweede doel het meten van het effect van sapropterin op de variatie in de…
In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…
BIJ 18-22 JARIGE MANNEN MET EEN NORMAAL GEWICHTBestuderen van de mogelijk positieve effecten van (1) het onderbreken van langdurig zitten door elk uur 10 minuten te staan, en (2) actief zitten, ten opzichte van aaneengesloten langdurig zitten, in…
Het primaire doel van deze studie is antwoord te geven op de onderzoeksvraag: Geeft een activatie van descenderende nociceptief-inhiberende mechanismen door middel van centrale pijnmedicatie een veranderde kinematica en/of musculaire activiteit in…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen op dit principe van actieve support tijdens het opstaan uit een stoel met een een knieprothese help in vergelijking met opstaan uit een stoel zonder actieve support.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.
Primaire doel:Beoordeling van het effect van AMG145 (subcutaan, maandelijks) vergeleken met ezetimibe (deel B) op het percentage verandering in LDL-C vanaf baseline bij patiënten met hypercholesterolemie die geen effectieve dosis van statines kunnen…
Het doel van deze pilot-studie is te onderzoeken of vervanging van gewoon brood door een nieuwe smakelijke vorm van zoutarm brood effectief is in het verminderen van de dagelijkse zoutinname bij patiënten met CHF . Verder is de zoutverlaging van…
Onderzoeken of de insulineafgifte na een maaltijd wordt beïnvloed door toediening van het secundaire galzout DCA.
Primaire doel:Onderzoeken of sport (Diabetes Bootcamp) een verandering in het intestinale microbioom veroorzaakt, met als gevolg een toename van glucose tolerantie (zowel perifeer als hepatische insuline gevoeligheid) in patiënten met DM type 2.…
Evaluatie van het effect van hemodialyse met een verlaagd dialysaat calcium (1.25 mmol/l) en hemodialyse met calcium-citraat, op de T50 (omzetting van primaire naar secundaire CPPs) en cardiovasculaire parameters, in vergelijking met conventionele…
Het doel is de invloed van de systemische bloedflow (cardiac output) en de bloeddruk op de cerebrale bloedflow en de cerebrale oxygenatie te bestuderen bij patiënten aan de cardiopulmonale bypass.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onafhankelijke en toegevoegde effecten van orale blootstelling (kauwen) en eetsnelheid (hap snelheid) op verzadiging in relatie tot de cephalische hormonale en metabolische reacties.
PrimairHet preventieve effect van GLPG1205 onderzoeken op nociceptieve en inflammatoire/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model door gebruik te maken van de warmte pijn tolerantie test bij een meerdere dosering van GLPG1205…
Het doel is om de OSDI score te vergelijken van allogene micro serum oogdruppels, toegediend met behulp van het mu-Drop systeem, en het conventionele formaat serum oogdruppels, toegediend met het Meise systeem.
Evaluatie van de werkzaamheid van DRG neurostimulatie met het Axium® SCS Systeem in vergelijking met CMM op de pijnreductie in patienten met chronische liespijn na liesbreukcorrectie of pfannenstiel-incisie, die geen pijnreductie hebben na een…
N.A.
Primaire doelstelling:- Het aantonen van dosis proportionaliteit tussen 1 mg en 5 mg PedPRM (Neurim Pharmaceuticals Ltd.) na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (behandeling A en C) onder gevoede omstandigheden…